Anuncis

La profilaxi pre-exposició basada en tenofovir no afecta els ronyons


Tenofovir DroguesEls homes i les dones privades de la infecció pel VIH mitjançant la profilaxi pre-exposició (PREP) basats en tenofovir rellevants tenen reduccions significatives en la funció renal, però no d'acord amb les dades observades en els resultats dels estudis més grans.

La reducció no ha progressat en els pacients que van mostrar PReP durant els mesos 36 i el tractament no augmenten el risc de reduccions clínicament significatives en la taxa de filtració glomerular (TFG), descobert el Dr.Jared BAETEN de la Universitat de Washington a Seattle i col·legues.

"Aquestes dades confirmen la seguretat de la profilaxi pre-exposició basats en tenofovir per al seu ús en persones sanes amb el VIH-negatiu", va dir a Reuters Health Dr.Baeten en una entrevista telefònica. "Aquestes dades són els conjunts de dades més grans per veure si aquests medicaments poden caussar problemes del fetge en persones que no tenen el VIH, i els resultats han de ser extremadament calmants per a tots dos prescriptors i pacients."

Tenofovir es relaciona amb la reducció de la TFG en els pacients infectats amb el VIH, com va observar el Dr. BAETEN i el seu equip informen publicat en línia a Archives of Internal Medicine de desembre 22, però hi ha poca infromação sobre com les drogues poden afectar l'activitat renal quan s'utilitza per Prep.

Les noves dades prové d'una anàlisi de protocol de seguretat de l'estudi de prep 2008 2012-Partners realitzat amb parelles VIH negatives de les persones amb VIH.

L'estudi va incloure a pacients 1.548 diàries amb tenofovir, 1.545 amb tenovofir- entricitabine i 1.547 placebo. A l'inici de l'estudi, la mitjana va ser de 130 ml / min / 173m2.

Després de supervisar (una mitjana de 18 mesos) pacients amb placebo, mentre que la disminució va ser 1.59mL / min / 1.73m2 en pacients amb combinacions dels dos fàrmacs. RonyonsLes diferències van sorgir després que els pacients que prenien el fàrmac durant un mes, es van mantenir estables durant un any, i després, "semblaven llanguir", van dir els investigadors.

Entre les persones en el grup que va rebre tenofovir, 1,3% tenien el dotzè mes una reducció de 25% o més del FGE en comparació amb la línia de base, mentre que 1.8% ho va fer en el vintè quart mes. Entre els pacients amb tenofovir / emtricitabina, 1,2% tenien 25% o maoir redueix en un any. Aquests valors no van ser estadísticament diferent de la reducció observada en els pacients que van rebre placebo.

"Perquè un fàrmac que s'utilitza en un intent de mantenir a la gent sana, el nivell de seguretat és possiblement encara més gran del que és per al tractament", va dir el Dr BAETEN.

És molt important comptar amb desenvolupaments estrictes com les que es presenten en aquest document per demostrar la seguretat d'aquest medicament estratègica.

En un editorial, el Dr. Mitchell Katz, Departament de Serveis de Salut de Los Angeles va acordar que els resultats són calmants.

Si bé això és una bona notícia, és important tenir en compte que el seguiment va durar una mitjana de 18 mesos; les persones poden prendre aquests medicaments durant anys, va escriure la doctora Michelle Katz en l'editorial. "I en aquest sentit, és possible que altres efectes adversos a tenofovir pot arribar a ser evident amb l'ús de llarg termini".

Font: JAMA Intern Med 2014
Per Anne Harding

Traducció Aline Alves d'Amorim

Nova York (Reuters Health) -

Anuncis

Publicacions relacionades

Comentar i socialitzar. La vida és millor amb els amics!

Aquest lloc utilitza Akismet per reduir el correu no desitjat. Esbrineu com es processen les vostres dades de comentaris.

Soropositivo.Org, Wordpress.com i Automattic fan tot el que estem al nostre abast respecte a la vostra privadesa. Podeu obtenir més informació sobre aquesta política en aquest enllaç Accepto la política de privadesa de Soropositivo.Org Llegiu tot a la política de privadesa

WhatsApp WhatsApp Us
%d Bloggers com aquest: