La força impregna les històries de les persones amb VIH

Notícies diverses Més d'articles de 50

suport1 [1]

Reconeguda nacionalment com la Ciutat de la Medicina, Durham, Carolina del Nord, ofereix un entorn únic on es fa recerca sobre la cura de la infecció amb El VIH i per al SIDA. Durham no és només el vòrtex del triangle per curar-se amb investigacions d’avantguarda, sinó que la ciutat també és el novè comtat més gran del país per morts per sida.

Durant l’estiu, com a part del projecte, 2BeatHIV (nota del traductor: Idiom que, en traducció gratuïta representa, per derrotar el VIH), va omplir cinc persones que vivien amb VIH de diferents ciutats, orígens culturals i experiències de vida. Hem parlat de les seves perspectives sobre què experimenten el VIH i de les seves reflexions sobre el virus i la investigació per curar la malaltia. Solíem Photovoice com a mètode de discussió, animant els participants a portar fotos a cada sessió com a manera d’inspirar històries i consells. Els quatre temes principals que van sortir de les nostres discussions van ser la resiliència, la potenciació de la fe i la potenciació del suport, i cal escoltar les històries que es van donar a conèixer sobre aquests temes. NOTA DEL TRANSLADOR: Photovoice és un mètode d’anàlisi de grups que combina la fotografia amb l’acció social de base i s’utilitza habitualment en els camps del desenvolupament de la comunitat, la salut pública i l’educació. Es convida als participants a representar les seves comunitats o a expressar els seus punts de vista, fotografiant escenes que ressaltin temes de recerca. Els temes de recerca comuns poden incloure preocupacions de la comunitat, actius de la comunitat o barreres i facilitadors per a la salut. [2] Aquestes fotografies s’interpreten de manera col·laborativa i es poden desenvolupar narracions que expliquen com les fotografies ressalten un tema específic de recerca. Aquestes narracions s’utilitzen per entendre millor la comunitat i ajudar a planificar programes de salut o socials que necessitats de la comunitat.

Durhum

Grups marginats són sovint usats per photovoice per proporcionar una visió de com conceptualitzen les seves circumstàncies i les seves esperances de futur. Com a forma de consulta comunitària, photovoice tracta d’introduir les perspectives d’aquells “que porten vides totalment diferents de les que tradicionalment controlen els mitjans d’imatge del món” [4] al procés de presa de polítiques. [5] PER APRENDRE MÉS FES CLIC AQUÍ

Punts clau de les experiències individuals

Parella madura amb ajuts junts contra taules de fusta de color gris pàl·lidLa nostra primera reunió va ser un calorós matí de maig. Estem embolicats en una biblioteca de llibres enmig d’un aire molest i humit. Sota un ventilador a la part inferior que semblava estar aïllat del nostre espai. CAARE, Inc., una visió holística de la salut sense ànim de lucre, és ben rebuda en les nostres reunions. Primer, tothom era tímid; l’únic que semblava un vincle era la infecció pel VIH. Tot i això, va desenvolupar ràpidament afinitat pel sabor de poma i granola al suc. En les properes setmanes, els punts més valuosos s’han incorporat a les vostres experiències i consells individuals per a persones que viuen amb VIH o no.

Joel, un ex pres, addicte a la recuperació, va viure amb VIH durant nou anys i només tenia dues persones que coneixien el seu estat de VIH abans del projecte. La vergonya no dicta la vostra privadesa, va dir, no va ser "fàcil deixar-la". Joel va explicar que la gent no representa el VIH. Va dir que viure amb el VIH és només una cosa per viure. Va dir: "Si ets humà, has de conviure amb alguna cosa". Joel va dir: i és per recordar que no estàs morint de VIH; Vius amb ell.

Michael, un home de mitjana edat amb mobilitat reduïda, ha estat el principal activista de les persones que viuen amb el VIH durant gairebé trenta anys. Tan aviat com es va presentar al seu allotjament, sovint comandava la sala; la seva experiència va estar impregnada de la història d’aquest allotjament, va dir.

La major part del seu treball ha estat intentar desconstruir l'estigma relacionat amb el VIH i excitar els més joves i els infectats per "seguir endavant, no importa com ... i fer el millor". Sovint va dir a altres participants que no permetessin que el VIH s’entés en el camí de les aspiracions, dient: “Podeu comprar una casa; pots ser metge; pots ser advocat; pots ser qualsevol cosa ”.

Tommy, um aspirante a chef no início da sua 20s, trouxe um jovem e inspiradora de perspectiva para a conversa: Ele disse que ele tinha sido “sorte”, e ele associado que com sendo uma parte de uma geração mais jovem e aceitar. Ele recordou a dizer o seu melhor amigo depois que ele foi diagnosticado. Ela lhe disse: “Você vai ser OK. Você está indo para comer saudável e treballar fora e você vai ser feliz e você vai ser OK.” Disse que as pessoas que vivem com o VIH tinham de encontrar o tipo certo de apoio social. Para ele, ele encontrou o apoio de amigos próximos de família. Se ele requer encontrar o direito configuração de grupo de suporte ou limites com aqueles que são inúteis, ele disse que era necessário “encontrar as melhores pessoas para você.”

Com a jove, el que més em va impressionar

De jove, Debra i Angel em van colpejar més. Tots dos tenen històries de violència i abús sexual, i durant dècades han lluitat contra el racisme, el sexisme i l'estigma del VIH. Els seus traumes en capes no són infreqüents: les dones negres es veuen afectades desproporcionadament per la violència en les relacions íntimes i el VIH / sida en comparació amb les dones d'altres grups racials o ètnics. Quan parlem de salut mental, Angel va parlar de la capacitat de recuperació que s’utilitza. Va descriure el desenvolupament d'un combat exterior impenetrable Depressió I l'estigma, "intentant no deixar res esquinçar-lo." Quan van parlar, el quart sentit de l'espessor amb emoció, tot i que trossos de dolor i resiliència s'aferraven a la humitat de l'aire, entrant amb cada inhalació. "La vida no és fàcil per a ningú", va dir Debra, "Aquesta és només una altra batalla; no teniu més remei que superar-lo ”.

A sua força permeia suas histórias. Desde seus diagnósticos, tanto Anjo e Debra tenham habilitado a si próprios e aos outros pela propriedade de suas experiências. Eles são dedicados a falar sobre suas experiências de HIV em grupos de apoio, nas escolas e em eventos como a SIDA conferência 2016 e espetáculos de moda. Crédito muito de sua determinação para auto aceitação e fé. Debra explicou que ela depende unicamente da sua medicina, “a fé em Deus e a própria fé [].” Ela está atualmente a desenvolver uma mulher guião para levantar o VIH e encorajar práticas de sexo seguro. Como anjo, “tenho de fazer a diferença com essa doença … Tenho a espalhar a palavra. Tenho de estigmatização.”

Per a les persones que no viuen amb el VIH, Àngel va dir: "Deixa de fer-nos caminar per closques d'ous." Totes les persones que viuen amb el VIH haurien de poder parlar lliurement de les seves experiències sense tenir por de ser marginades o discriminades. ella.

Aquest és un moment crític per transmetre veus VIH positives. Com a éssers humans, tenim alguna cosa per celebrar. Els principals avenços científics i tecnològics en la investigació relacionada amb el VIH durant l’última dècada han permès que les persones amb VIH puguin viure productives. Però, mentre que les innovacions científiques continuen evolucionant, les persones amb VIH encara estan infravalorades, ignorades i marginades. Què fem - investigadors, membres de la comunitat, amics, persones estimades? Humanitzar el VIH. Com a cultura, hem de deixar de separar-nos de la malaltia i de les persones que la conviuen. Potenciar les persones amb VIH, respectar la seva veu i aprendre de la seva experiència.

Samantha Farley és estudiant i investigadora de Chapel Hill, NC. Funciona com a part del 2BeatHIV, un grup de recerca fora de UNC Chapel Hill dedicat a la creació de VIH èticament i culturalment sensible cura les pràctiques de recerca i permet als membres de la comunitat elevar la seva veu sobre la investigació sobre el VIH i el VIH. Samantha actualment estudia la política i la gestió sanitària de l'Escola Gillings de Salut Pública Global. Per obtenir més informació: @2BeatHIV.

Els textos a continuació us poden interessar!

Hola! La vostra opinió sempre importa. teniu alguna cosa a dir? Ja és aquí Té alguna pregunta? Podem començar aquí!

Aquest lloc utilitza Akismet per reduir el correu no desitjat. Esbrineu com es processen les vostres dades de comentaris.

Automattic, Wordpress i Soropositivo.Org, i jo, fem tot el que estigui en el nostre poder pel que fa a la vostra privadesa. I sempre estem millorant, millorant, provant i implementant noves tecnologies de protecció de dades. Les vostres dades estan protegides i jo, Claudio Souza, treballo en aquest blog 18 hores o dia per, entre moltes altres coses, garantir la seguretat de la vostra informació, ja que conec les implicacions i complicacions de publicacions passades i intercanviades. Accepto la política de privadesa de Soropositivo.Org Coneix la nostra política de privadesa

%d Bloggers com aquest: