Encara hi ha un estigma en el moment del no transmissible indetectable

Et trobes Iniciació => La càrrega viral => Encara hi ha un estigma en el moment del no transmissible indetectable
?>

El temps del no transmissor indetectable i l'estigma

En una època de tractament generalitzat del VIH i de la càrrega viral indetectable, l’estigma continua sent un tret persistent en la vida de gairebé la meitat de les persones que viuen amb el VIH diagnosticada al Regne Unit, segons informes de persones que viuen amb el VIH d'estigma. Cerca al Regne Unit 2015 21 Conferència Internacional sobre la Sida (SIDA 2016) a Durban, Sud-àfrica la setmana passada; Recordo Durban l'any 2000 i un memorable discurs de Nelson Mandela. Tot i que la majoria de les persones que viuen amb el VIH tenen una puntuació molt alta de resiliència psicològica que els permeten millorar l'estigma.

Un total de persones de 1576 contractades per organitzacions comunitàries 120 i clíniques de VIH 47 a tot el Regne Unit han completat una enquesta en línia anònima. Els participants van representar àmpliament la demografia de les persones que accedeixen al VIH al Regne Unit. A més, es van realitzar entrevistes semi-estructurades de 40 amb una sub-mostra.

Els casos de predicció de l'estigma (la persona amb VIH espera que algú tingui una mala opinió o una mala reacció a aquests) s'hagi informat durant gairebé totes les entrevistes en profunditat. Per exemple, una dona va dir:

"A la meva església mai no vaig al·ludir al VIH, perquè no sé com podrien pensar".

Es va experimentar amb més freqüència l’anticipació de l’estigma quan es considerava parlar de l’estat del VIH amb una possible parella sexual.

"És increïble que, malgrat els avenços en el tractament, les actituds de la gent siguin exactament iguals. El mateix que fa molt de temps enrere. "

No obstant això, els coneixements sobre l'impacte del tractament antiretroviral sobre la infectivitat tenien poders sobre algunes persones.

"Crec que es dóna a les persones que viuen amb VIH més confiança. Ara moltes persones estan dient: "No sóc infecciós, bo, així que seguiré endavant i estaré més confiat en intentar trobar algú per a una cita".

Els investigadors de la capacitat de recuperació dels participants van avaluar aquest aspecte de la pandèmia utilitzant deu preguntes i una escala validada. Per exemple, en resposta a la declaració "tendeixo a apartar-me de les dificultats", 63% va afirmar que això era sovint o gairebé sempre cert. Pel que fa a "Puc tractar amb sentiments desagradables o dolorosos", 52% va afirmar que sovint o gairebé sempre era cert.

A nivell mundial, 27% dels enquestats tenia poca resiliència, 39% tenia un nivell mitjà de resiliència i 34% tenia una alta resistència.

Les persones amb poca resiliència tenien més probabilitats d’experimentar l’estigma i informar de les experiències negatives dels que viuen amb el VIH.

En concret, eren més constants en aquest sentit que les persones amb alta resistència:

  1. Perquè se li va diagnosticar depressió (71% vs 22%),
  2. Discriminació social amb experiència (46% vs 23%),
  3. Ansietat experimentada (53% vs 24%)
  4. O evitar compromisos socials o experiències sexuals (54% vs 32%).

Es va identificar l’anàlisi temàtica de les experiències de vida dels participants amb VIH que els que presentaven una baixa resistència van informar més freqüentment de l’aïllament social i de les experiències negatives, considerant que aquells amb alta resistència es van centrar a adoptar comportaments més saludables i poder donar experiències.

La resiliència va ser un tema important durant les entrevistes en profunditat:

"No crec que requereixin d’altres" d’acceptació o aprovació. No sento que aquest estat canviï fonamentalment la persona que sóc, però la meva voluntat de creure en mi mateix com a irreductible m'ha exigit que cavall profund i valent ".

"Em van diagnosticar un recompte de CD4 des de 10. El meu CD4 es trobava entre la vida i la mort i era una bona línia ... La vida és meravellosa, faig més del que jo ".

L'atenció sanitària continua sent un estigma important. Els investigadors van trobar que 40% dels enquestats tenien un tractament negatiu en un entorn de salut, incloent l’ús excessiu de protecció contra les barreres, observacions negatives i la darrera cita del dia. Els problemes anteriors s'han associat a preocupar-se pel futur de les interaccions amb els professionals de la salut (anticipació) i evitar l'estigma de la cura, més sovint en un metge de capçalera o en un dentista.

En comparació amb els britànics blancs o amb un participant irlandès, la gent d’altres ètnies va experimentar més problemes amb la divulgació i la discriminació. Entre la gent d’altres ètnies, 21% no havia revelat la seva condició de VIH a algú fora de la salut en comparació amb 12% dels blancs britànics o irlandesos. Quan es va produir la divulgació, era menys probable que sentissin que havien rebut un suport adequat.

Entre les persones d'altres ètnies, 19% va informar xafarderia experiència 16% de rebuig sexual, 10% assetjament verbal i 5% d'exclusió o familiars reunions socials.

Les dones també van informar de més casos d'estigma que els homes. És probable que tinguin preocupacions sobre el potencial de xafarderies o el rebuig sexual (predicció de l’estigma).

Potser com a resultat, 29% havia evitat el sexe i 10% havia evitat reunions familiars.

"No em vaig sentir còmode de no estar obert al respecte ... em va semblar molt difícil no ser totalment honest amb la gent".

Les dones trans (19 que van participar) van informar de nivells elevats de discriminació en els contextos assistencials.

Nota de l'editor: "Faig servei a l'aplicació Què és al lloc web, de dilluns a divendres en general, i tinc en compte aquest estigma i falta de respecte a la persona que té el VIH amb la clínica encara oberta, amb minuts 15 per acabar S'havia refusat d'assistir a un cas greu de fracàs hepàtic a la PEP i, per primera vegada en la meva vida, vaig donar una "opinió mèdica" i vaig suggerir a la persona que faria amb el PEP. Va ser el tercer dia del tractament i els seus ulls eren com un rovell d’ou, i vaig percebre que si prenia una altra dosi, acabaria per morir, i així vaig decidir arriscar-la a veure (fins i tot si em odiava més tard ) viu i amb VIH que mort. Afortunadament, la seva prova va donar un no-reactiu i Déu coneix el pes que vaig sortir de l'esquena amb aquest examen "....

Roger Pebody

Publicat a: 28 July 2016

Traducció d'originals de Claudio Souza AIDSMAD.COM: de l’original a: L'estigma persisteix en l'era indetectable

referències

Thorley L et al. Estigma en l'època de no detectar. 21st Conferència Internacional sobre la SIDA, Durban, resum TUPED373, 2016.

Veure el resum a la pàgina web del congrés.

Baixeu el cartell electrònic (PDF) del lloc web de la conferència.

Kirwan P et al. L'impacte de la resiliència sobre experiències d'estigma: troballes de la STIGMASurveyUK 2015. 21st Conferència Internacional sobre la SIDA, Durban, abstract THPED393, 2016.

Veure el resum a la pàgina web del congrés.

Baixeu el cartell electrònic (PDF) del lloc web de la conferència.

Crenna-Jennings W et al. L'estigma i la discriminació relacionats amb el VIH en l'assistència sanitària: resultats de la STIGMASurveyUK 2015. 21st Conferència Internacional sobre la SIDA, Durban, resum TUPED399, 2016.

Veure el resum a la pàgina web del congrés.

Baixeu el cartell electrònic (PDF) del lloc web de la conferència.

Lut I et al. L’estigma relacionat amb el VIH a les pràctiques del GP al Regne Unit: troballes del STIGMASurveyUK 2015.21st Conferència Internacional sobre la SIDA, Durban, resum TUPED401, 2016.

Veure el resum a la pàgina web del congrés.

Baixeu el cartell electrònic (PDF) del lloc web de la conferència.

Ocala SG et al. Experiències de divulgació i discriminació entre grups de minories ètniques negres i altres grups ètnics al Regne Unit: conclusions del STIGMASurveyUK 2015. 21st Conferència Internacional sobre la SIDA, Durban, abstract THPED396, 2016.

Veure el resum a la pàgina web del congrés.

Crenna-Jennings W et al. L’estigma i la discriminació relacionats amb el VIH entre les dones: troballes del STIGMASurveyUK 2015. 21st Conferència Internacional sobre la SIDA, Durban, abstract THPED416, 2016.

Veure el resum a la pàgina web del congrés.

Anuncis

Publicacions relacionades

Comentar i socialitzar. La vida és millor amb els amics!

Aquest lloc utilitza Akismet per reduir el correu no desitjat. Esbrineu com es processen les vostres dades de comentaris.

Automattic, Wordpress i Sorositivo.Org fan tot el que estem a la nostra disposició pel que fa a la vostra privadesa i sempre estem millorant, millorant, provant i implementant noves tecnologies de protecció de dades. Les vostres dades estan protegides i jo, Claudio Souza, treballo en aquest blog 18 hores o dia per, entre moltes altres coses, garantir la seguretat de la vostra informació, ja que conec les implicacions i complicacions de publicacions passades i intercanviades. Accepto la política de privadesa de Soropositivo.Org Llegiu tot a la política de privadesa

WhatsApp WhatsApp Us
Cal parlar? Aquí hi ha tres persones que ofereixen serveis de voluntariat.