Anuncis

L'estigma persisteix en el moment de la no transmissió indetectable

Et trobes Iniciació => Càrrega viral! És important controlar la càrrega viral. Com més baixa millor. => L'estigma persisteix en el moment de la no transmissió indetectable
Càrrega viral! És important controlar la càrrega viral. Com més baixa millor.

El temps del no transmissor indetectable i l'estigma

En una era de tractament generalitzat del VIH i càrrega viral indetectable, l'estigma continua sent una característica constant en la vida de gairebé la meitat de les persones que viuen amb el VIH diagnosticats al Regne Unit, segons els informes de les persones que viuen amb l'estigma del VIH. Cerca al Regne Unit 2015 21 Conferència Internacional sobre la Sida (SIDA 2016) a Durban, Sud-àfrica la setmana passada; Recordo Durban l'any 2000 i un memorable discurs de Nelson Mandela. Tot i que la majoria de les persones que viuen amb el VIH tenen una puntuació molt alta de resiliència psicològica que els permeten millorar l'estigma.

Un total de persones de 1576 contractades per organitzacions comunitàries 120 i clíniques de VIH 47 a tot el Regne Unit han completat una enquesta en línia anònima. Els participants van representar àmpliament la demografia de les persones que accedeixen al VIH al Regne Unit. A més, es van realitzar entrevistes semiestructurades 40 amb una sub-mostra.

Els casos de predicció de l'estigma (la persona amb VIH espera que algú tingui una mala opinió o una mala reacció a aquests) s'hagi informat durant gairebé totes les entrevistes en profunditat. Per exemple, una dona va dir:

"A la meva església mai no vaig al·ludir al VIH, perquè no sé com podrien pensar".

Es va experimentar amb més freqüència l’anticipació de l’estigma quan es considerava parlar de l’estat del VIH amb una possible parella sexual.

"És increïble que, malgrat els avenços en el tractament, les actituds de la gent siguin exactament iguals. El mateix que fa molt de temps enrere. "

No obstant això, els coneixements sobre l'impacte del tractament antiretroviral sobre la infectivitat tenien poders sobre algunes persones.

"Crec que es dóna a les persones que viuen amb VIH més confiança. Ara moltes persones estan dient: "No sóc infecciós, bo, així que seguiré endavant i estaré més confiat en intentar trobar algú per a una cita".

Els investigadors de la capacitat de recuperació dels participants van avaluar aquest aspecte de la pandèmia utilitzant deu preguntes i una escala validada. Per exemple, en resposta a la declaració "tendeixo a apartar-me de les dificultats", 63% va afirmar que això era sovint o gairebé sempre cert. Pel que fa a "Puc tractar amb sentiments desagradables o dolorosos", 52% va afirmar que sovint o gairebé sempre era cert.

A nivell mundial, 27% dels enquestats tenia poca resiliència, 39% tenia un nivell mitjà de resiliència i 34% tenia una alta resistència.

Les persones amb poca resiliència tenien més probabilitats d’experimentar l’estigma i informar de les experiències negatives dels que viuen amb el VIH.

En concret, eren més constants en aquest sentit que les persones amb alta resistència:

  1. Perquè se li va diagnosticar depressió (71% vs 22%),
  2. Discriminació social amb experiència (46% vs 23%),
  3. Ansietat experimentada (53% vs 24%)
  4. O evitar compromisos socials o experiències sexuals (54% vs 32%).

L'anàlisi de les experiències de vida temàtiques dels participants amb VIH es va identificar que aquells amb baixa resistència més comunament reportat l'aïllament social i les experiències negatives, mentre que aquells amb alta capacitat de recuperació enfocat a adoptar comportaments saludables i permetre experiències.

La resiliència va ser un tema important durant les entrevistes en profunditat:

"No crec que requereixin d’altres" d’acceptació o aprovació. No sento que aquest estat canviï fonamentalment la persona que sóc, però la meva voluntat de creure en mi mateix com a irreductible m'ha exigit que cavall profund i valent ".

"Em van diagnosticar un recompte de CD4 des de 10. El meu CD4 es trobava entre la vida i la mort i era una bona línia ... La vida és meravellosa, faig més del que jo ".

L'atenció sanitària continua sent un estigma important. Els investigadors van trobar que 40% dels enquestats tenien un tractament negatiu en un entorn de salut, incloent l’ús excessiu de protecció contra les barreres, observacions negatives i la darrera cita del dia. Els problemes anteriors s'han associat a preocupar-se pel futur de les interaccions amb els professionals de la salut (anticipació) i evitar l'estigma de la cura, més sovint en un metge de capçalera o en un dentista.

En comparació amb els britànics blancs o amb un participant irlandès, la gent d’altres ètnies va experimentar més problemes amb la divulgació i la discriminació. Entre la gent d’altres ètnies, 21% no havia revelat la seva condició de VIH a algú fora de la salut en comparació amb 12% dels blancs britànics o irlandesos. Quan es va produir la divulgació, era menys probable que sentissin que havien rebut un suport adequat.

Entre les persones d'altres ètnies, 19% va informar xafarderia experiència 16% de rebuig sexual, 10% assetjament verbal i 5% d'exclusió o familiars reunions socials.

Les dones també van informar de més casos d'estigma que els homes. És probable que tinguin preocupacions sobre el potencial de xafarderies o el rebuig sexual (predicció de l’estigma).

Potser com a resultat, 29% havia evitat el sexe i 10% havia evitat reunions familiars.

"No em vaig sentir còmode de no estar obert al respecte ... em va semblar molt difícil no ser totalment honest amb la gent".

Les dones trans (19 que van participar) van informar de nivells elevats de discriminació en els contextos assistencials.

Nota de l'editor: "M'importa per ZAP, que està en el lloc de dilluns a divendres, en general, i el compte d'això l'estigma i la manca de respecte a la persona VIH positiva i, amb la clínica continua oberta amb 15 minuts per acabar hores que es va negar a complir amb un cas greu d'insuficiència hepàtica en PEP i vaig tenir per primera vegada a la vida, després d'haver donat una "opinió mèdica" i va suggerir la persona que farasse amb PEP. Va ser el tercer dia de tractament i els seus ulls eren com un rovell d'ou i vaig sentir que si ella va prendre una altra dosi, que finalment moren, i per tant, he triat entre córrer el risc de tornar a veure-la (tot i que em odiava més tard ) viu i amb VIH que mort. Afortunadament, la seva prova va donar un no-reactiu i Déu coneix el pes que vaig sortir de l'esquena amb aquest examen "....

Roger Pebody

Publicat a: 28 July 2016

Traducció d'originals de Claudio Souza AIDSMAD.COM: de l’original a: L'estigma persisteix en l'era indetectable

referències

Thorley L et al. Estigma en l'època de no detectar. 21st Conferència Internacional sobre la SIDA, Durban, resum TUPED373, 2016.

Veure el resum a la pàgina web del congrés.

Baixeu el cartell electrònic (PDF) del lloc web de la conferència.

Kirwan P et al. L'impacte de la resiliència sobre experiències d'estigma: troballes de la STIGMASurveyUK 2015. 21st Conferència Internacional sobre la SIDA, Durban, abstract THPED393, 2016.

Veure el resum a la pàgina web del congrés.

Baixeu el cartell electrònic (PDF) del lloc web de la conferència.

Crenna-Jennings W et al. L'estigma i la discriminació relacionats amb el VIH en l'assistència sanitària: resultats de la STIGMASurveyUK 2015. 21st Conferència Internacional sobre la SIDA, Durban, resum TUPED399, 2016.

Veure el resum a la pàgina web del congrés.

Baixeu el cartell electrònic (PDF) del lloc web de la conferència.

Lut I et al. L’estigma relacionat amb el VIH a les pràctiques del GP al Regne Unit: troballes del STIGMASurveyUK 2015.21st Conferència Internacional sobre la SIDA, Durban, resum TUPED401, 2016.

Veure el resum a la pàgina web del congrés.

Baixeu el cartell electrònic (PDF) del lloc web de la conferència.

Ocala SG et al. Experiències de divulgació i discriminació entre grups de minories ètniques negres i altres grups ètnics al Regne Unit: conclusions del STIGMASurveyUK 2015. 21st Conferència Internacional sobre la SIDA, Durban, abstract THPED396, 2016.

Veure el resum a la pàgina web del congrés.

Crenna-Jennings W et al. L’estigma i la discriminació relacionats amb el VIH entre les dones: troballes del STIGMASurveyUK 2015. 21st Conferència Internacional sobre la SIDA, Durban, abstract THPED416, 2016.

Veure el resum a la pàgina web del congrés.

Subscriviu-vos al nostre butlletí de notícies: és mensual, amb el millor del meu bloc






I tu? Què opines?

Moltes persones, "entrevistadores", miren amb menyspreu les persones amb VIH.

Un amic meu (antic amic que va prendre una clau ...) en el passat, conscient de la meva condició, es va referir a una altra persona, suposadament infectada pel VIH de la següent manera:

- "Aquest és un altre que és bichado".

Fins al dia d'avui, no entenc per què no el vaig pegar fins que no li fes un pastís de ruc, no ho sé.

Com que l’assumpció és seriosa i que les aclariments s’adapten, he fet aquest vídeo:

Durant les dècades era Tabú! Personalment he patit per això. I tu, tindríeu una relació serodivergent

Ets un portador del VIH? Si és així, heu rebut ajuts per a la jubilació o la malaltia a l’hora d’enviar-lo o heu de lluitar com un gos?

Cal xatejar, començar pels comentaris o aquí







O costa la pàgina de fans del bloc!

Anuncis

Publicacions relacionades

Soropositivo.Org, Wordpress.com i Automattic fan tot el que estem al nostre abast Accepto la política de privadesa de Soropositivo.Org Llegiu tot a la política de privadesa

Cookies i política de privacitat

Aquest lloc utilitza cookies i podeu rebutjar aquest ús. Però potser sapigueu el que s'està gravant en consonància amb el nostre política de privadesa