La vida amb la sida. Com està vivint amb el VIH o la sida?

Et trobes Iniciació => La vida amb la sida. Com està vivint amb el VIH o la sida?
?>

I com serà la vida amb la sida?

croated-cacau1Mira, tinc problemes tècnics a la pàgina principal i no vull que ningú arribi fins aquí i no trobi alguna cosa per llegir. Aquest és un text que es troba dins del bloc i crec que no es veu sovint. Mentrestant, estic treballant aquí per millorar la situació i la navegabilitat.

Sí, ho és. Molts es pregunten amb fredor, La trajectòria i l’experiència de les persones VIH positives, però, que viuen a la pell són una situació molt complicada.

Però les complicacions no només es limiten a l’organisme, sinó que també es desplacen per limitacions socials, limitacions de convivència, por, prejudicis i altres aspectes totalment negatius, especialment en un aspecte molt completament informatitzat com és avui dia.

Per fer-vos una idea, avui, al Brasil, hi viuen prop de 250 mil persones SIDA i amb prou feines en saben de l’existència. Així, la pràctica sexual inconscient pot augmentar encara més la incidència dels que tenen virus.

Com diuen ells mateixos els professionals sanitaris, el principal problema per a ells no és la contaminació pel virus, sinó la discriminació que pateixen.

Només a Emílio Ribas, l’hospital infecciós més gran de São Paulo a Amèrica Llatina, es realitzen proves de VIH 500 cada any, amb un resultat positiu cada tres dies a l’hospital.

Al mateix hospital, hi ha hospitalitzats els nens 185 víctimes del virus de la sida. Els nens finalment aconsegueixen la malaltia durant l’embaràs de la seva mare infectada. Actualment, hi ha diversos tractaments que impedeixen que un nen adquireixi el virus durant l’embaràs, però tot i així, moltes mares desconcertades simplement no podran tenir accés a aquesta funció perquè, tot i que és obligatori per la llei, no tots els metges ho demanen, prenatalment, mitjançant la prova del VIH, que provoca una altra infecció a la família.

Però el nen infectat amb el virus de la sida té avui dia una vida normal que fàcilment s’assembla a la vida d’un nen que no té la malaltia. El nen pot jugar normalment, divertir-se, anar a l’escola, jugar amb amics i animals i fer qualsevol cosa que la seva fase li permeti. Però perquè tot vagi bé, s’ha d’advertir als pares que sempre s’ha de produir medicació.

L’esperació general és que 630 mil persones estiguin infectades amb el virus de la sida al Brasil. I fins i tot després de diversos avenços en el tractament, poc després de descobrir la malaltia, la principal por dels infectats és el prejudici i la discriminació social.

Nena en la màscara d'oxigen.

Vida després del descobriment de virus

Es troba enmig d’alguns símptomes que el pacient arriba primer al metge amb sospita adquisició del virus de la síndrome d’immunodeficiència adquirida. El que es va reduir a la grip simple comença a ser molt més fort a causa del sistema immunitari d’un individu, dominat per la infecció per la sida.

Així, la majoria de les persones infectades amb el virus de la sida descobreixen la malaltia quan senten els empitjoraments del tractament de les malalties, siguin senzilles o no.

L’examen del virus del VIH és gratuït als hospitals de tot el Brasil, ja que la lluita contra la malaltia és molt important per al govern, per l’OMS - Organització Mundial de la Salut i per a molts altres òrgans que lluiten contra la manifestació d’aquest virus.

I amb el resultat a la mà, la decepció amb el resultat positiu és molt diferent de la recepció d’ara.

A 1983, infermeres i metges van trobar una nova malaltia que va afectar als brasilers. I no en sabien res. Així, els pacients van ser tractats amb guants i màscares. Els pacients, aleshores, van morir en pocs dies o al cap de mesos, al cap i a la fi, no hi havia cap tractament per a la malaltia i poc sabien com actuava en l’organisme humà, i la seva aparença va ser un dels majors xocs a la humanitat.

El que ha canviat de 1983 aquí

Falsificació autèntica ampliadaA partir d’aquest any, es va rumorejar que la sida era una malaltia transmesa entre homosexuals per transmissió per relacions sexuals, que va provocar el descobriment dels primers casos.

Així, des de llavors s’ha associat a la malaltia amb el fet que l’individu infectat seria probablement un homosexual, cosa que no sempre va ser certa. El sexe entre homes i dones també podria fer aparèixer el virus, així com la transmissió mitjançant xeringues infectades.

Tot i això, el prejudici continua sent gran. Tot plegat, dins de l’imaginari subconscient, es tracta d’una malaltia per a persones indisciplinades que “mereixen estar malaltes”. Els casos entre gent gran han crescut precisament perquè en la seva ment la sida forma part d’aquest panorama i una persona de més de 60 no aconsegueix gairebé una prova de VIH de “lliure elecció”; Només ho fa quan la malaltia ha avançat i apareixen infeccions i altres malalties oportunistes, però pot ser que sigui tard i és important conscienciar aquesta franja d’edat.

Més de 30 anys després del descobriment del virus al Brasil, els avenços en medicaments i prevenció van ser excel·lents, i els resultats també són positius.

En el passat, l'única forma de tractament era la monoteràpia AZT. La medicina era en realitat molt pesada, cosa que va provocar molts efectes secundaris. A més, hi havia molts dubtes sobre les quantitats a prendre, cosa que va minar tota l’efectivitat d’aquest mètode.

A més, el fàrmac va provocar una reacció que va deixar a les persones amb tons de grisos de plom i, a causa d’això, es tractava més d’una etiqueta “individual infectada”. Aleshores, la por a prendre la droga també estava plena de problemes socials: el fet que aviat estava infectat associat a marginació, vida sexual, homosexuals o fins i tot consumidors de drogues que el fan servir Xeringues. Aquests factors van afavorir encara més la decisió d’amagar al màxim la malaltia.

La vida amb el VIH i la sexualitat

Hi ha qui diu que el virus de la sida també ha incorporat un altre nom "virus moral". En adquirir-la, els individus infectats tenen por de passar la malaltia més enllà de ser responsables d’una altra infecció.

VIH-SIDA

Al principi, molts després es tornen “asexuals”. Té por de les relacions sexuals, té por de dir a qualsevol persona que sigui la parella (sobretot entre els contaminants que van adquirir el VIH abans d’hora i no es van casar, per exemple, en el moment del descobriment, ja que això dificulta les relacions futures greus), té por de “arruïnar” la vida d’una altra persona que pogués viure una bona vida però està infectada pel virus de la sida.

Aquests són els principals punts que assenyalen els infectats amb el VIH, que fins i tot avui en dia, si es troba que són seropositius, temen el final del sexe, sobretot perquè l’altre individu té por d’implicar-se i acabar infectant-se, encara que estiguin infectats. va demostrar que el sexe preservatiu no transmet el virus. En el sexe oral, per exemple, n’hi ha prou amb utilitzar un preservatiu o una pel·lícula de plàstic de PVC de la dona pròpia perquè també es pugui fer amb normalitat.

Pel que fa als petons i les coques, són alliberades a persones VIH positives. Els petons només es poden prevenir durant algun temps quan qualsevol dels dos té talls a la boca.

Mentrestant, al Brasil

Segons dades actualitzades d’ONUSIDA, un programa de control de malalties de les Nacions Unides, hi ha aproximadament 40 milions de persones infectades amb VIH. D’aquests, uns 1,6 milions s’escampen al Brasil, on el Brasil representa poc més que 600 mil infectats, que viuen amb la pròpia malaltia o amb el virus.

No obstant això, els avenços en relació amb el territori brasiler són significatius, sobretot si es comparen amb altres països. Aquí, el subministrament de medicaments per tractar la malaltia és un programa nacional de referència mundial i funciona des de fa més de 10 des de fa anys.

Per lluitar contra el VIH, actualment el Ministeri de Salut ha diferenciat 16 antiretroviral lliure a la xarxa sanitària pública. Aquests medicaments són els responsables de prevenir la propagació d’aquest virus, a més d’ajornar el màxim els signes i símptomes de la malaltia.

Per això, el pacient amb diagnòstic positiu actual viu una vida totalment normal, si no és per la discriminació petrificada que encara envolta la societat.

La vida del pacient després de l’aparició del còctel pràcticament no té restriccions.

D’altra banda, el propi Ministeri de Salut, que té un programa nacional de ETS i hepatitis vírica, diu que la taxa de transmissió del virus continua essent molt alta al país, considerant la contaminació per 19,8 per cada 100 mil habitants brasilers.

El desenvolupament de la malaltia, des de fa temps, és més freqüent en les dones. En els homes, en canvi, aquesta taxa ha disminuït molt entre els homes de 13 i 29 anys. També és destacable la disminució de l’aparició del virus en nens menors de 5 anys.

Discriminació

Kluft zwischen Rollstuhlfahrer und anderen

Així, és clar que sobretot al territori brasiler, els avenços en matèria de tractament i les polítiques que defineixen la seva lliure distribució són molt significatius, cosa que hauria de fer la vida del seropositiu, en teoria, el més normal possible. la dels altres.

Però el principal problema és la discriminació, el factor que certament deteriora la inserció d’aquest individu de nou a la societat.

Els nens documentats en un treball especial a l’hospital de São Paulo, esmentat anteriorment, gairebé no saben de què tracta la malaltia i el tractament diari que se’ls ofereix fa possible que tinguin una vida normal. Però, quan parlem amb els més petits, s’entén que coneixen els riscos d’explicar la malaltia a algun amic de l’escola, per exemple.

Fins i tot els nens ja estan impregnats d’aquest prejudici que ha assumit la societat. Fins quan la gent no entendrà que el VIH també pot portar una vida normal?

La informatització creixent ja ha donat a la població els coneixements necessaris per acceptar i ajudar a la inclusió del VIH positiu a la societat, que és la seva principal por després d’un test positiu.

Mentrestant, els joves que han estat infectats amb la malaltia tenen por de dir-los als seus amics. Temor fins i tot de la família. Por a relacionar-se. Temor d’estimar, d’implicar-se, d’enamorar-se. Avui, la infecció pel VIH no es pot curar, ja que és una malaltia progressiva crònica que afecta el sistema immune humà. Tot i això, el tractament intensificat permet a la persona infectada viure la seva pròpia vida normalment, igual que tu o qualsevol altra persona.

Tanmateix, el prejudici i la discriminació que l’envolta s’haurien d’haver extingit fa temps, però continuen pervertits al lloc de treball, al col·legi, al carrer i a qualsevol lloc. La relació hauria de ser normal, igual que qualsevol altra. Pel que fa a la sexualitat, la protecció permet relacions sexuals normals entre un seropositiu i una persona que no té la malaltia, sense transmissió del virus.

Una vegada més, la vida amb el VIH

Certament, tan bon punt heu llegit aquest títol, potser us haureu preguntat sobre la vida "patida" que té el pacient amb aquesta malaltia. És clar que, al cap i a la fi, ningú té una malaltia d’aquesta mida perquè vol. Tot i això, ja s’ha notat que el pacient infectat amb el virus de la sida pot i ha de portar una vida normal, inserida a la societat.

Sorprenentment, el que més afecta i infecta el VIH-positiu és la discriminació, que es produeix de diverses maneres i pràcticament a tot arreu. Viure amb el virus de la sida ja fa temps que ha deixat de ser només un problema de salut i s’ha convertit en un problema de la societat, un problema d’inserció i col·locació en aquest entorn.

La vida del pacient VIH no és fàcil. També ha de conviure amb prejudicis impregnats, antics i poc científics, així com protegir-se dels que maltracten la discriminació.

Sabem, o almenys hauríem de saber, que la salut d’una persona es construeix no només per la integritat física, sinó també per la seva salut moral, mental i emocional.

Tractaments, avenços i medicaments han permès que el pacient infectat amb el virus del VIH comenci a recuperar la seva salut física, és a dir, la integritat del seu cos, el tractament millorat de la malaltia i el retard de l’aparició.

Però si teniu una malaltia que encara afecta la societat en general i impedeix que la salut mental i emocional estigui infectada pel VIH, certament és una discriminació.

I cada pista, El Brasil ja ha fet un gran pas per acabar amb la discriminació de les persones amb VIH o sida

Anuncis