Home La vida amb la sida. Com serà això?

La vida amb la sida. Com serà això?

I com serà la vida dels qui viuen amb el virus de la sida?

 Així és. Molts s'imaginen, amb fredor, la trajectòria i l'experiència de les persones seropositives, però, viuen a la pell És una situació molt complicada.

dona en depressió i desesperació plorant sobre la foscor negraTanmateix, les complicacions no es limiten únicament a l'organisme, sinó que també viatgen per limitacions socials, limitacions de convivència, por, prejudicis i altres aspectes totalment negatius, sobretot en un entorn molt completament informatitzat com és avui.

Només perquè us feu una idea, avui, al Brasil, unes 250 mil persones viuen amb el virus. SIDA i amb prou feines saben de la seva existència. Així, la pràctica sexual inconscient pot augmentar encara més la incidència de les persones que tenen el virus.

Com afirmen els mateixos professionals de la salut, el principal problema per a ells no és la contaminació pel virus, sinó la discriminació que pateixen.

Només a Emílio Ribas, l'hospital de malalties infeccioses de São Paulo que és el més gran de tota l'Amèrica Llatina, es fan 500 proves de VIH a l'any, amb un resultat positiu cada tres dies a l'hospital.

Al mateix hospital estan ingressats 185 nens, víctimes del virus de la sida. Els nens acaben adquirint la malaltia durant l'embaràs, de la seva mare infectada. Actualment, hi ha diversos tractaments que impedeixen que el nen adquireixi el virus durant l'embaràs, però tot i així, moltes mares desprevenides poden simplement no tenir accés a aquest recurs perquè, tot i que és obligatori per llei, no tots els metges ho demanen, en prenatal. atenció, mitjançant la prova de detecció del VIH, que provoca una altra infecció dins la família.

No obstant això, un nen infectat pel virus de la sida, avui dia, té una vida normal que fàcilment pot ser semblant a la vida d'un nen que no té la malaltia. El nen pot jugar amb normalitat, divertir-se, anar a l'escola, jugar amb els amics i els animals, i fer tot allò que la seva etapa li permeti. Però, perquè tot surti bé, cal avisar els pares que sempre s'han de prendre medicaments.

L'expectativa general és que 630 mil persones estiguin infectades amb el virus de la sida al Brasil. I fins i tot després de diversos avenços pel que fa al tractament, poc després de descobrir la malaltia, la principal por dels infectats són els prejudicis i la discriminació social.

Nena amb màscara d'oxigen.

La vida després del descobriment del virus

És enmig d'alguns símptomes que el pacient acudeix per primera vegada al metge amb sospita d'adquirir el virus de la síndrome d'immunodeficiència adquirida. El que abans era una simple grip comença a ser molt més fort a causa del sistema immunitari de l'individu, dominat per la infecció de la sida.

Així, la majoria dels infectats pel virus de la sida descobreixen la malaltia quan senten que els símptomes empitjoren durant el tractament de malalties, siguin simples o no.

La prova del virus del VIH es realitza gratuïtament als hospitals de tot el Brasil, ja que combatre la malaltia és molt important per al govern, l'OMS - Organització Mundial de la Salut i molts altres organismes que lluiten contra la manifestació d'aquest virus.

I, amb el resultat a la mà, la decepció pel resultat positiu és molt diferent de la recepció del passat.

El 1983, infermeres i metges es van enfrontar a una nova malaltia que afectava els brasilers. I no en sabien res. Per tant, els tractaments dels pacients es van fer amb guants i mascaretes. Els pacients, en aquell moment, morien en uns dies o com a molt mesos, al cap i a la fi, no hi havia tractament per a la malaltia i amb prou feines sabien com actuava sobre el cos humà, sent el seu aspecte un dels majors xocs per a la humanitat.

Què ha canviat des del 1983

Falsificat Autèntic MagnificatA partir d'aquell any, es va rumorar que la sida era una malaltia transmesa entre homosexuals, per transmissió a través de relacions sexuals anals, fet que va provocar el descobriment dels primers casos.

Així, des de llavors, la malaltia s'ha associat al fet que l'individu infectat probablement seria homosexual, cosa que no sempre va ser cert. Les relacions sexuals entre homes i dones també podrien provocar l'aparició del virus, així com la transmissió a través de xeringues infectades.

Tanmateix, els prejudicis encara són grans. En general, dins de la imaginació subconscient, aquesta és una malaltia per a persones amb vides desordenades, que "mereixen estar malaltes". Els casos entre la gent gran han augmentat precisament perquè, en la seva ment, la sida forma part d'aquest panorama i és poc probable que una persona de més de 60 anys es faci una prova del VIH de "lliure elecció"; Només ho fa quan la malaltia ha avançat i apareixen infeccions i altres malalties oportunistes, però aleshores potser serà massa tard i és important fer una campanya de conscienciació dirigida a aquesta franja d'edat.

Més de 30 anys després del descobriment del virus al Brasil, els avenços en medicació i prevenció han estat grans, i els resultats també són positius.

En el passat, l'única forma de tractament era la monoteràpia amb AZT. El medicament era realment molt pesat, cosa que va causar molts efectes secundaris. A més, hi havia molts dubtes sobre les quantitats a prendre, que dificultaven la total efectivitat d'aquest mètode.

A més, el medicament va provocar una reacció que va deixar la gent amb tons grisencs i, per això, aquesta va ser una altra etiqueta d'"individu infectat". I aleshores, la por a prendre el medicament també va estar carregada de qüestions socials: en saber que estàveu infectada, de seguida us van associar amb la marginalitat, amb la vida d'una treballadora sexual, d'homosexuals o fins i tot de consumidors de drogues que consumeixen la droga a través de xeringues. Aquests factors van ajudar encara més a la decisió d'amagar la malaltia tant com va ser possible.

Vida amb VIH i sexualitat

Hi ha qui diu que el virus de la sida també va incorporar un altre nom “el virus moral”. En adquirir-la, les persones infectades tenen por de transmetre la malaltia, de ser responsables d'una altra infecció.

VIH-SIDA

Al principi, molts es tornen "asexuals". Tenen por de les relacions sexuals, tenen por de dir-li a qualsevol persona qui és la seva parella (especialment entre les persones infectades que van adquirir el VIH de manera precoç i que no es van casar, per exemple, en el moment del descobriment, ja que això dificulta les futures relacions serioses). Té por de "arruïnar" la vida d'una altra persona que podria estar vivint una bona vida, però està infectada amb el virus de la sida.

Aquests són els principals punts que destaquen els infectats pel VIH, que encara avui, si es descobreix que són seropositius, temen la fi de les relacions sexuals, sobretot perquè l'altre individu té por d'implicar-se i acabar contagiant-se, encara que són S'ha comprovat que el sexe amb preservatiu no transmet el virus. En el sexe oral, per exemple, només cal utilitzar un preservatiu o una pel·lícula de PVC sobre la dona perquè també es pugui realitzar amb normalitat.

Pel que fa als petons i l'afecte, estan permesos per a persones seropositives. Els petons només es poden evitar una estona quan un dels dos té talls a la boca.

Mentrestant al Brasil

Segons dades actualitzades d'ONUSIDA, un programa de les Nacions Unides per combatre la malaltia, aproximadament 40 milions de persones estan infectades amb el VIH. D'aquests, al voltant d'1,6 milions es troben repartits per tot el Brasil, on Brasil representa una mica més de 600 persones infectades, que viuen amb la pròpia malaltia o amb el virus.

Tanmateix, els avenços pel que fa al territori brasiler són molt significatius, sobretot si es compara amb altres països. Aquí, el subministrament de medicaments per tractar la malaltia és un programa nacional, que és referent a tot el món i fa més de 10 anys que funciona sota la llei.

Per combatre el VIH, avui el Ministeri de Sanitat disposa de 16 fàrmacs antiretrovirals diferents disponibles de manera gratuïta a la xarxa sanitària pública. Aquests medicaments s'encarreguen d'evitar la multiplicació d'aquest virus, a més de retardar al màxim els signes i símptomes de la malaltia.

Per això, el pacient amb un diagnòstic positiu avui fa una vida completament normal, si no fos per la discriminació petrificada que encara envolta la societat.

La vida del pacient, després de l'aparició del còctel, pràcticament no té restriccions.

D'altra banda, el mateix Ministeri de Salut, que disposa d'un Programa Nacional d'ETS i hepatitis virals, afirma que la taxa de transmissió del virus encara és molt alta al país, considerant 19,8 contaminacions per cada 100 mil habitants brasilers.

El desenvolupament de la malaltia, des de fa un temps, és més freqüent en les dones. En els homes, al seu torn, aquesta taxa va disminuir significativament entre els homes d'entre 13 i 29 anys. També és notable la disminució de l'aparició del virus en nens menors de 5 anys.

Discriminació

 Kluft zwischen Rollstuhlfahrer und anderen

Així, és evident que, sobretot al Brasil, són molt significatius els avenços pel que fa al tractament i les polítiques que defineixen com es distribueixen gratuïtament, fet que hauria de fer que la vida de les persones seropositives, en teoria, sigui el més normal possible. . la dels altres.

Tanmateix, el principal problema és la discriminació, el factor que sens dubte més perjudica la reinserció d'aquest individu a la societat.

Els nens documentats en un estudi especial a l'hospital de São Paulo ja esmentats, amb prou feines saben de què va la malaltia, i el tractament que se'ls ofereix diàriament els permet portar una vida normal. Però, a l'hora de parlar amb els més petits, s'entén que coneixen els riscos de parlar de la malaltia a un amic de l'escola, per exemple.

Fins i tot els nens ja estan imbuïts d'aquest prejudici que s'ha apoderat de la societat. Fins quan la gent no entendrà que les persones seropositives també poden portar una vida normal?

L'augment de la informatització ja ha donat a la població els coneixements necessaris per acceptar i ajudar a la inclusió de les persones seropositives a la societat, que és la seva principal por després d'un resultat positiu en la prova.

Mentrestant, els joves que han estat infectats amb la malaltia tenen por de dir-ho als seus amics. Espantat fins i tot de la família. Por a relacionar-se. Por a estimar, a implicar-se, a enamorar-se. Actualment, la infecció pel VIH encara no es pot curar, ja que és una malaltia crònica i progressiva que afecta el sistema immunitari humà. No obstant això, un tractament intensificat fa possible que la persona infectada pugui viure la seva pròpia vida amb normalitat, igual que tu o qualsevol altra persona.

Ara bé, els prejudicis i les discriminacions que circulen s'haurien d'haver extingit fa temps, però encara estan impregnats a l'àmbit laboral, a la universitat, al carrer i a tot arreu. La relació hauria de ser normal, com qualsevol altra. Pel que fa a la sexualitat, la protecció permet relacions sexuals normals entre una persona seropositiva i una persona que no té la malaltia, sense que es produeixi la transmissió del virus.

De nou, la vida amb el VIH

Certament, quan llegiu aquest títol, haureu d'haver pensat en la vida de "patiment" que tenen els pacients amb aquesta malaltia. Per descomptat, encara existeix, després de tot, ningú contrau una malaltia com aquesta perquè vol. No obstant això, ja s'ha constatat que els pacients infectats pel virus de la sida poden i HAN de portar una vida normal, integrats a la societat.

Per increïble que sembli, el que més afecta i contagia a les persones seropositives és la discriminació, que es produeix de les maneres més variades i pràcticament arreu. Conviure amb el virus de la sida fa temps que ha deixat de ser només un problema de salut i s'ha convertit en un problema per a la societat, un problema d'inserció, d'inserció en aquest entorn.

La vida d'un pacient amb VIH no és fàcil. També han de viure amb prejudicis arrelats, antics i científicament infundats, així com protegir-se dels qui abusen de la discriminació.

Sabem, o almenys ho hauríem de saber, que la salut d'una persona es basa no només en la integritat física, sinó també en la seva salut moral, mental i emocional.

Els tractaments, els avenços i els medicaments han permès que els pacients infectats pel virus VIH comencin a recuperar la seva salut física, és a dir, la integritat del seu cos, la millora del tractament de les malalties i un retard en la seva aparició.

Però, si hi ha una malaltia que encara afecta el conjunt de la societat i que impedeix la millora de la salut mental i emocional dels infectats pel VIH, sens dubte és la discriminació.

I, tanmateix, El Brasil ja ha fet un gran pas per acabar amb la discriminació contra els portadors del VIH o els malalts de sida

 ——————————————————————————————————————————————————— —–

 


Obteniu més informació sobre la seropositivitat. Org - Hi ha vida amb el VIH!!!

Registra't per rebre les últimes publicacions per correu electrònic.

Deixa una resposta

[script_25]

Aquest lloc utilitza Akismet per reduir el correu brossa. Obteniu informació sobre com es processen les dades dels vostres comentaris.

Aquest lloc utilitza cookies per millorar la vostra experiència i crec, de bona fe, que esteu d'acord amb això. Però podeu llegir la nostra política de privadesa Accept Més...

Anar a la pàgina principal
Seropositiu. Org - Hi ha vida amb el VIH!!! Ens agradaria mostrar-vos notificacions de les darreres novetats i actualitzacions.
Dismiss
Permet notificacions

Adblock detectat

S'ha detectat un bloquejador d'anuncis. Bé, anem. Mantenc el blog amb recursos personals. Cada publicació porta de 12:00 a 36:00 hores de treball i pràcticament ningú recolza el bloc amb donacions. Està bé, ningú està obligat a donar. Però t'asseguro una cosa. No superaràs això si no desactives els bloquejadors d'anuncis. Pots pensar el que vulguis, jo també tinc un límit!